复必泰是由上海和德国美因茨联合研发并上市的疫苗。...
复必泰是由上海和德国美因茨联合研发并上市的疫苗。
1月25日,上海复星医药和德国生物科技联合宣布,基于生物NTech mRNA技术的新冠肺炎疫苗COMIRNATY已获香港特别行政区食品及卫生局批准在香港紧急使用。这是复星公司和 biontech 公司共同努力实现全球范围内疫苗接种的一个重要里程碑。
复必泰和辉瑞的区别是什么
报道称,这款中国疫苗名为BNT162b2,和辉瑞公司疫苗是同一种。无论是辉瑞疫苗还是复必泰疫苗,其实都是由德国生物科技公司研发的,最早合作复兴研发的其实是bnt162b1,国内试验阶段的也是bnt162b1。区别在于BNT162b1是RBD片段的抗原,BNT162b2是全长刺突蛋白的抗原。简而言之,BNT162b2更安全。
复必泰将在中国大规模生产推广,在中国联合开发的疫苗将分三步进行:批准进口和销售,并按照先前签署的订单运输1亿剂疫苗,复星正试图在中国生产疫苗以满足当地需求。
根据此前的消息,复星拿到了一亿剂BioNTech公司的疫苗,但是按照两针计算,中国内地只能接种5000万人,而如果按照最新的接种三剂,也就3300万人。
这个数额,我估计,在中国的外国人和国际旅行者差不多,普通人根本没有机会接种疫苗。不过看报道,辉瑞应该是想要在内地生产使用这款复必泰疫苗。
该消息人士称,该公司计划在上海浦东新区建立一个储存工厂,那里已经有100多台冰箱用于储存,并指出冷链运输系统已经排练了几次,以准备一个新的储存系统。不知道这个存储工厂只是分装疫苗,还是为了提高生产做准备。
不过Biontech表示,已在准备在获得批准后,在中国企业生产发展这种问题疫苗,如果真是这样,那么对于普通人也有希望接种了。
正如我们所知,今年早些时候,互联网正在污蔑疫苗和嘲笑mRNA。但在接下来的几个月里,这种疫苗表现得非常好,可以说是目前三种主要疫苗中最好的。灭活效果不尽如人意,腺病毒易引起血栓形成,mRNA疫苗的有效性和安全性最好。
而且,经过三期之后的真实数据,更是令人眼前一亮,不管怎么污名化和质疑三期数据,真实数据是不会骗人的。